У нас в стране после гибели проф. Сидельниковой В.М. некоторые договорились до того, что ни какой гиперандрогении у беременных нет, что это якобы физиологично, чуть ли не даже очень хорошо, однако. Исследователи из Китайского медицинского университета Гуанчжоу, для создания модели гиперандрогении беременности вводили крысам в пренатальный период дегидроэпиандростерон сульфат и вот что они увидели.

J Ovarian Res. 2012 May 18;5(1):15.

Polycystic ovary syndrome resembling histopathological alterations in ovaries from prenatal androgenized female rats.

Wang F, Yu B, Yang W, Liu J, Lu J, Xia X.

Source

Institute of Gynecology and Obstetrics, the Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, 510150, China.

 Самки, рожденные от беременных гиперандрогенных крыс имеют изменения в яичниках напоминающие синдром поликистозных яичников.

 Ван F, Ю.Б., Ян W, J Лю, Лю J, Ся X.

 Институт гинекологии и акушерства, третий госпиталь медицинского университета Гуанчжоу, Гуанчжоу, 510150, Китай. 

 Абстракт

 КОММЕНТАРИИ: синдром поликистозных яичников (СПКЯ) страдают около 6-10% женщин репродуктивного возраста и характеризуется хронической ановуляцией и гиперандрогенией. Тем не менее, полное понимание механизмов, которые диктуют андрогеновы для потомства нет, что может быть причиной несоответствия между мерами избытка андрогена и клинические проявления в отдельных случаях.

 Методы: крысиная модели СПКЯ, как у беременных женщин была создана путем введения дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭА). Крысы, которым вводили ДЭА (60 мг / кг / сут) подкожно (п) для всех 20 дней беременности (группа А), или в течение первых 10 дней (группа B), или 11-й день в день 20 (группа С). Управление вводили с впрыском масла (0,2 мл / день) подкожно на протяжении всей беременности (группа D). Количества абортов, и выживаемость потомства в каждой группе были записаны. Сыворотка андрогенов и эстрогенов были измерены и морфологические особенности яичников были рассмотрены световой и электронной микроскопии в потомстве каждой группы.

 РЕЗУЛЬТАТЫ: Мы обнаружили, что крысы вводили DHEAS в течение всей беременности (группа А) потеряли плодородие. Крысам вводили DHEAS на ранних сроках беременности (группа B) выставлены более серьезных отклонений в рождаемости, чем обе группы С, в которой крысам вводили DHEAS на поздних сроках беременности (P <0,05) и группы D (контроль). Существовал статистической разницы яичников вес среди женских особей в группе B, C и D (P <0,01). По результатам световой и электронной микроскопии, наблюдались значительные морфологические различия между женским потомством в трех группах.

Выводы: Наши результаты показывают, что избытка андрогена во время беременности может уменьшить у крыс плодовитость. Превышение андрогенов на ранней стадии беременности приводит к высокой репродуктивной токсичности, что в сою очередь приводит к аномалии морфологии яичников и функции женского потомства

Eur J Endocrinol. 2006 Aug;155(2):365-70.

Maternal testosterone levels during pregnancy are associated with offspring size at birth.

Carlsen SM, Jacobsen G, Romundstad P.

 Материнский уровнь тестостерона во время беременности влияет на  размера плода при рождении.

 Норвежский университет науки и технологии, а также медицинский факультет, Санкт-Olavs больнице HF, Тронхейм, Норвегия.

 ЦЕЛЬ: Исследования на животных показали, что материнский уровень андрогенов влияет на внутриутробную окружающую среду и развитие потомства. Поэтому мы исследовали возможную связь между материнскими андрогенами и размерами ребенка при рождении человека.

МАТЕРИАЛ: случайная выборка из рожавших женщин Кавказа (n = 147) была под наблюдением в период беременности.

Методы: Материнская сыворотка, кровь дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА), андростендион, тестостерон и половые гормоны глобулина (SHBG) были измерены при сроке недель 17 и 33. Основными критериями оценки исходов были веса и длины при рождении. Связь между материнским уровнем андрогенов и весом потомства при рождении, в том числе и длина были исследованы с помощью множественной линейной регрессии. До беременности измеряли индекса массы тела, курение, контроль четности, пол потомства и гестационный возраст при рождении.

 Результаты: Повышенный уровень материнского тестостерона на 17 и 33 недели были связаны с более низким весом и длиной при рождении. Соответственно, на 17 недели, увеличение материнского уровня тестостерона с 25 до 75 процентов было связано со снижением массы тела при рождении на 160 г (95% доверительный интервал (ДИ); 29-290 г), в то время как на 33 неделе, что оценка была 115 г (95% CI, 21-207 г). Нет Похожая связь не наблюдалась для ДЭА, андростендиона и ГСПГ.

 ВЫВОДЫ: Повышенные уровни материнского тестостерона во время беременности у человека связаны с ограничением роста плода в утробе матери. Наши результаты подтверждают исследования на животных, которые показали, что уровень андрогенов матери влияет на развитие потомства.

Авторы, изучив 571 страдающих привычным невынашиванием, показали, что среди этих пациентов гиперандрогения встречается в 11% случаях. Причем вероятность выкидыша больше чем больше андрогенов и достигает 68%.

Hum Reprod. апреля 2008, 23 (4) :797-802. DOI: 10.1093/humrep/den022. Epub 2008 Feb 8.

Does free androgen index predict subsequent pregnancy outcome in women with recurrent miscarriage?

Может ли индекс свободных андрогенов предсказать исход беременности у женщин с повторными выкидышами?

Cocksedge KA, Saravelos SH, Wang Q, Tuckerman E, Laird SM, Li TC

Reproductive Medicine and Surgery Unit, Sheffield Teaching Hospitals, University of Sheffield, Jessop Wing, Tree Root Walk, Sheffield S10 2SF, UK.

Абстракт

Предпосылки:

Несколько исследований изучали уровни андрогенов в плазме у женщин страдающих привычным невынашиванием и получили противоречивые результаты. Существует ли связь между гиперандрогенией и привычным невынашиванем? Однако ни одно из этих исследований не включало измерения андрогенов с помощью большого количества данных. Поэтому мы исследовали индекс свободных андрогенов (FAI) у большого количества женщин с привычным невынашиванием для того, чтобы удостовериться в том, что гиперандрогения является прогнозирующим фактором исхода беременности.

МЕТОДЫ:

Мы изучили 571 женщину, с привычным невынашиванием, которые имели повторный выкидыша а анамнезе, в клиники в Шеффилде, и имели 3 и белее повторных выкидышей. Сывороточный уровень общего тестостерона и половой-гормон-связывающего глобулина были измерены в начале фолликулярной фазы и FAI.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Распространенность гиперандрогении у женщин с привычным невынашиванием составляла 11%, а в последующие беременности, вероятность выкидыша была значительно выше в группе с высоким индексом свободных андрогенов (выкидышей 68% и 40% для FAI> 5 и FAI <или = 5 соответственно, p = 0,002 ).

ВЫВОДЫ:

Повышенный индекс свободных андрогенов, как представляется, является прогностический фактор для прогнозирования невынашивания беременности у женщин с привычным невыашиванием и является более значимым фактором предсказания  последующих выкидышей, чем передовые возраст матери (более или = 40 лет) или большое количество (более или = 6) предыдущего выкидыши в данном исследовании.

Несчастные беременные Китайские женщины им применяют тестостерон (главный андроген) для прерывания беременности на малом сроке, но для Китая с его перенаселенностью может это и важно, но только не для России.

Shengzhi Yu Biyun. 1986 Feb;6(1):35-7.

Further clinical use of Dl-15-me thyl-prostaglandin F2 alpha and testosterone propionate for termination of early pregnancy in outpatient department.

 Дальнейшие клинические испытания Dl-15-метил-простагландина F2 альфа и тестостерона пропионата для прекращения из ранних сроках беременности в амбулаторных условиях.

Zhou YF, Cheng LN, Gan L, Xiong BY, Jin ZY, Zheng LM

Чжоу YF , Cheng LN , L-Ган , Сюн BY , Jin ZY , Чжэн LM .

Абстракт

30 женщин с аменореей на сроках до 42 дней лечились в амбулаторных условиях , у 29 из них беременность прервалась в самом начале и в у 1 была индуцирована менструация. Тестостерон пропионат 100 мг вводили внутримышечно ежедневно в течение 3 дней, затем вагинального губки содержащие 6 мг d1-15-метил-простагландина F2alpha (PGF2alpha), а затем внутримышечного введения 2 мг того же препарата 6 часов спустя. Результаты: из 29 ранних сроках беременности случаев было 27 (93%) полный аборт и 2 (7%), неполный аборт. 3-дневная менструация. При профилактическом применении fluphenazinum и дифеноксилат соединения, неблагоприятные реакции рвота и диарея были значительно уменьшены. Амбулаторного использования d1-15-метил-PG и тестостерона пропионата считается безопасным и практичным.

Horm Behav. 2007 May;51(5):597-604. Epub 2007 Feb 8.

Elevated rates of testosterone-related disorders in women with autism spectrum conditions.

 Ingudomnukul E, Baron-Cohen S, Wheelwright S, Knickmeyer R.

 Source

Autism Research Centre, Department of Psychiatry, University of Cambridge, Douglas House,18b Trumpington Rd, Cambridge,

Abstract

The androgen theory of autism proposes that autism spectrum conditions (ASC) are in part due to elevated fetal testosterone (FT) levels, which are positively correlated with a number of autistic traits and inversely correlated with social development and empathy. A medical questionnaire was completed by n=54 women with ASC, n=74 mothers of children with ASC, and n=183 mothers of typically developing children to test whether women with ASC have an increased rate of testosterone-related medical conditions, and to see whether mothers of children with ASC show similar abnormalities, as part of the 'broader autism phenotype'. Compared to controls, significantly more women with ASC reported (a) hirsutism, (b) bisexuality or asexuality, (c) irregular menstrual cycle, (d) dysmenorrhea, (e) polycystic ovary syndrome, (f) severe acne, (g) epilepsy, (h) tomboyism, and (i) family history of ovarian, uterine, and prostate cancers, tumors, or growths. Compared to controls, significantly more mothers of ASC children reported (a) severe acne, (b) breast and uterine cancers, tumors, or growths, and (c) family history of ovarian and uterine cancers, tumors, or growths. These results suggest current hormone abnormalities in women with ASC and their mothers. Direct investigations of serum testosterone levels and genetic susceptibility to high testosterone production or sensitivity in women with ASC would illuminate the origin of these conditions. The relationship between FT and current testosterone levels also needs to be clarified. The present results may be relevant to understanding the increased male risk to developing autism.

Повышение уровня тестостерона у беременных женщин влияет на плод связано с вероятностью развития в дальнейшем аутизма.

 Ingudomnukul E, Baron-Cohen S, Wheelwright S, Knickmeyer R.

Научно-исследовательский центра, кафедра психиатрии Кембриджского университета, Douglas House, 18б Trumpington Rd, Кембридж, CB2 8AH, Великобритания.

 Абстракт

 Андрогенная теории аутизма предполагает, что аутистический спектра условий (ASC), частично связан с повышенного уровня тестостерона плода (FT). Уровень тестостерона положительно коррелирует с числом аутичных признаков и обратно коррелирует с социальным развитием и сопереживанием.

Медицинские анкеты заполнили п = 54 женщин с ASC, п = 74 матерями детей с ASC, и п = 183 контрольная группа.

 По сравнению с контрольной группой, значительно больше женщин с наличием ASC сообщили о гирсутизме, бисексуальности или асексуальности, о нерегулярном менструальном цикле, дисменореи, синдром поликистозных яичников, тяжелом акне, эпилепсии, томбоизме ("пацанка" девочка со всеми повадками и поведением мальчика).

 Результаты данной работы могут иметь значение для понимания повышенного риска развития у мужчин аутизма.

 Рисунок к теме томбоизм. (Том-бой – мальчик Том) – термин J. Money и A. Erchardt (1982), обозначает проявления транссексуализма у девочек (игры, предпочитаемую одежду и т.п.). 

Рисунок к теме томбоизм

J Neuroendocrinol. 2009 Mar;21(4):437-8.

Sex hormones and human destiny.

Hines M.

Department of Psychology (Social and Developmental), University of Cambridge, Cambridge, UK.

Половые гормоны в человеческой судьбе.

Hines M .

Кафедра психологии (социальной и развития), Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания.

Абстракт

Почему существуют половые различия в поведении человека, и почему некоторые из нас ведут себя характерно для своего пола, в то время как другие этого не делают? Например, почему некоторые девушки «томбоизм», предпочитая играть с мальчиками и в игрушки для мальчиков? Кроме того, почему люди отличаются сексуальной ориентацией, с влечением к партнерам противоположного пола, в то время как другие заинтересованы в партнеры одного пола? Тестостерона во время пренатального развития, является частью ответа!

Saudi Med J. 2009 Aug;30(8):1034-6.

 Dexamethasone in unexplained infertility.

 Moradan S, Ghorbani R

 Дексаметазон для лечения бесплодия неясного генеза

Moradan S, Горбани R.

Департамент акушерства и гинекологии, Амир больницы, Семнан, Иран.

 Абстракт

ЦЕЛЬ: установить, может ли быть дексаметазон подходящим вариантом для лечения пациентов с идиопатическим бесплодием.

 Методы: Это исследование было проведено в акушерское отделение города Амир, Университетского госпиталя Семнан, Иран, начиная с апреля 2001 года по май 2008 года. Сто двадцать четыре случаев бесплодие неясного генеза, которые прошли индукции овуляции и внутриматочная инсеминация (ВМИ) (один цикл) были оценены, и разделены на 2 группы. Шестнадцать случаев были исключены, поскольку они не реагируют на схеме индукции овуляции. Группа I (n = 42) получил кломифен цитрат (CC) + дексаметазон, и в контрольной группе (группа II, n = 66) получили CC в одиночку. Эти группы были одинаковыми по возрасту, длительности бесплодия, и индекс массы тела.Клинических беременностей были оценены в 2 группы с помощью статистических тестов.

 Результаты: клиническая частота наступления беременности составила 21,4% в группе I, и 4,5% в группе II. Существовал значительная статистическая разница между группами (относительный риск = 4,71, 95% доверительный интервал = 1.35-16.42, р = 0,0085).

 ВЫВОД: частота наступления беременности у женщин с необъяснимым бесплодием, которые прошли индукции овуляции с CC + дексаметазон + ВМИ была значительно выше, чем те, кто прошли индукции овуляции с CC + одна IUI.

Гиперандрогения во время беременности может являться причиной синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у детей, когда они станут взрослыми.

PLoS One. 2012; 7 (5) : e37658

Prenatal hyperandrogenization induces metabolic and endocrine alterations which depend on the levels of testosterone exposure.

Amalfi S, Velez LM, Heber MF, Vighi S, Ferreira SR, Orozco AV, Pignataro O, Motta AB.

Laboratorio de Fisio-patología Ovárica, Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina

Пренатальная гиперандрогенизация вызывает метаболические и эндокринные изменений, которые зависят от уровня экспозиции тестостероном.

.

Laboratorio Fisio де-patología Ovárica, Центр исследований Farmacológicos у Botánicos, Национального совета де-следственной Científicas у Tecnicas, Универсидад де Буэнос-Айрес, Буэнос-Айрес, Аргентина.

Абстракт

Пренатальная гиперандрогении может вызвать синдром поликистозных яичников (СПКЯ) у крыс. Целью настоящего исследования было установить, могут ли повышенные уровни пренатального тестостерона определить степень метаболических и эндокринных изменений во взрослой жизни. Беременным крысам Sprague Dawley вводили пренатально с 2 или 5 мг свободного тестостерона (группа Т2 и Т5 соответственно) от 16-й день в день 19 день беременности. Женское потомство от T2 и T5 отображаются различные фенотип СПКЯ во взрослой жизни. Потомки от линии T2 показали гиперандрогению, кисты яичников и нарушения овуляторных циклов в то время, как линия T5 отображала гиперандрогению, кисты яичников и ановуляторных циклов. Обе группы показали увеличение циркулирующих уровней глюкозы после проведенного внутрибрюшинного теста на толерантности к глюкозе (IPGTT; оценки резистентности к инсулину). IPGTT была выше в T5 крыс и напрямую связана с массой тела в препубертатном возрасте. Тем не менее, снижение массы тела в препубертатном возрасте была компенсирована во взрослой жизни. Хотя обе группы показали расширенные стероидогенеза яичников, возможно, что вовлечены разные молекулярные механизмы. Чем выше доза тестостерона, тем значительней повышается белок, который регулирует уровень холестерина (стероидогенных острый регуляторный белок (СтАР)) и экспрессии белка транскрипционного фактора: активатора пролиферации пероксисом рецептор гамма (PPAR-гамма). Пренатальная гиперандрогенизация индуцированных антиоксидантное ответ, что предотвращает возможный про-окислительный статус. Таким образом, наши данные показывают, что уровень пренатального тестостерона приводит к нарушением в матке и что это, в свою очередь, будет отвечать за эндокринные и метаболические нарушения и фенотип СПКЯ во взрослой жизни.

Введение

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ), один из наиболее распространенных нарушений репродуктивной функции, страдают от 8 до 12% женщин в репродуктивном возрасте. У женщины с синдромом поликистозных яичников отмечается олиго-или ановуляция, гиперандрогения и / или кисты яичников. СПКЯ часто ассоциируется с гиперинсулинемии, синдрома резистентности к инсулину, повышение риска сердечно-сосудистых и сахарным диабетом 2 типа. Его этиология остается неясной, однако в настоящее время теорий подчеркнуть, генетические и внутриутробные происхождение в сочетании с факторами окружающей среды, такие как диета и изменение образа жизни на моделях.

Животные моделей, используемых для изучения СПКЯ позволило изучить различные аспекты патологии. В этом контексте пренатального воздействия андрогенов может вызывать СПКЯ и метаболического синдрома у взрослых самок крыс, обезьян и овец. В мозге пренатальной избыток тестостерона стимулирует половые различия и дефиминизацию за счет увеличения импульсов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Кроме того, пренатальный избыток тестостерона вызывает увеличение масса тела, вызывает резистентность к инсулину и дефицит 21-гидроксилазы  в течение взрослой жизни. Недавно Legro и др. сообщили о прямой связи между весом при рождении и метаболическим фенотипом у женщин с СПКЯ. Тем не менее, данные, касающиеся механизмов, участвующих в пренатальный избыток андрогенов и изменения в секреции гормонов остается спорным.

Хотя хорошо известно, что пренатально андрогенизированные модели на животных могут помочь в изучение этиологии СПКЯ. Очень мало известно о том, как концентрации андрогенов определяют фенотип СПКЯ во взрослой жизни. Тогда, целью настоящего исследования было определить, могут ли различные дозы тестостерона на плод жизни имеют различные пожизненные эффекты.

Простагландины (ПГ) модулировали различные функции яичников, такие как разрыв яичника фолликулы, связанные с овуляцией и лютеолиз. Кроме того, PGE увеличивается у пациенток с СПКЯ. Ранее мы уже сообщали, что гиперандрогенизация с дегидроэпиандростерон индуцирует провоспалительных статус при посредничестве PG системы у мышей. По этим причинам мы были заинтересованы в изучении ли различные уровни пренатального тестостерона, индуцирующий противовоспалительных статус при посредничестве PG системы в ткани яичников у взрослых крыс.

Избыток андрогенов вызывает дисбаланс в яичников окислитель-антиоксидантный статус характеризуется повышенной продукцией активных форм кислорода (АФК). Было установлено, что одним из последствий увеличили выработку АФК в клетках яичников является утрата функции яичников в том числе стероидогенеза. Эти данные привели нас к необходимости изученить различные уровни пренатального превышения тестостерона, что вызывает в яичниках окислительного стресса в течение взрослой жизни.

Ядерные активатора пролиферации пероксисом рецептор (PPAR) представляет собой семейство транскрипционных факторов с ядерными три изоформы которые регулируют экспрессию генов. Три изотипов PPAR (альфа, бета и гамма) обнаружены в развивающихся фолликулов несколько видов . Активация PPAR гамма регулирует синтез стероидных гормонов в клетках гранулезы, и нарушение гамма-PPAR в яичниках приводит к женской репродуктивной функции. Ранее мы уже сообщали, что острая гиперандрогенизация вызывает изменения экспрессии PPAR-гамма в начале фолликулогенеза у крыс. По этим причинам, мы изучали, если пренатальная гиперандрогения была, возможно ли измение стероидогенеза яичников путем модуляции экспрессии PPAR-гамма. Таким образом, мы изучали как влияет пренатальная гиперандрогения на изменены эндокринных и метаболических путей в течение взрослой жизни. Мы также заинтересованы в установлении влияния доза тестостерона на плод, которая определяет фенотип СПКЯ во взрослой жизни.

Рисунок 1

Пренатальная гиперандрогенизация и массы тела

Для того, чтобы выявить вредное влияние пренатальной гиперандрогенизацию на  внутриутробное развития, мы определили массу тела на 21 и 60 дней от роду. Мы обнаружили, что гиперандрогенизация вызывает неблагоприятные условия внутриутробного развития поскольку она уменьшилась масса тела на 21 дней ( рис. 1А. , против б р <0,01, б VS C P <0,0001; VS C P <0,001) по сравнению с контрольной группой. Таким образом, более высокие дозы андрогенов вводят вызвало значительное снижение массы тела ( рис 1. ; T2 против T5 P <0,0001). Этот неблагоприятный эффект пренатальной гиперандрогеницации был компенсирован, когда животные были 60-дневного возраста, так как никаких существенных различий между группами ( рис. 1B ). Этот механизм компенсации веса тела четко проявляется по наклу кривой роста ( рис. 1С ). Мы также обнаружили, что "компенсаторный механизм" был напрямую связан с дозой тестостерона вводимого пренатально, таким образом, наклон кривой роста (наклон контрольную группу = 3,717; склоне T2 = 3,974; склоне T5= 4.160) увеличилась ( R = 0,99, р = 0,0001) с дозой тестостерона (г = 0,66, р = 0,0001).

Часто встречающиеся гипертрофия сальных желез или акне-подобные высыпания новорожденных и опять в этом виноваты андрогены.

J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jan;98(1):199-206. 

Transient postnatal secretion of androgen hormones is associated with acne and sebaceous gland hypertrophy in early infancy.

Kuiri-Hänninen T, Haanpää M, Turpeinen U, Hämäläinen E, Dunkel L, Sankilampi U.

Department of Pediatrics, University of Eastern Finland and Kuopio University Hospital, P.O. Box 1777, FI-70211 Kuopio, Finland.

Послеродовая секреции гормонов андрогенов связана с акне и гипертрофии сальных желез в раннем детстве.

Kuiri-Ханнинен T, Haanpää M, Турпейнен U, E Хямяляйнен, Dunkel L, Sankilampi U.

SourceDepartment педиатрии, Университет Восточной Финляндии и Университетской больницы Куопио, PO Box 1777, FI-70211 Kuopio, Финляндия.

 Абстракт

 КОНТЕКСТ: Сальные железы гипертрофия (SGH) и акне-подобных высыпаний часто в течение первых месяцев жизни, но этиологии и распространенности этих условиях у детей не ясны.

ЦЕЛЬ: Цель исследования заключалась в оценке ассоциации послеродовой андрогенов с SGH и акне у новорожденных.

 ЭКСПЕРИМЕНТ: Это была продольная, ежемесячные наблюдения от 1 недели (D7) до 6-месячного возраста (М1-М6).

 Пациенты: Пациенты включены 54 доношенных (FT, 26 мальчиков) и 48 недоношенных (PT; гестационный возраст при рождении 27.7-36.6 неделю, 22 мальчиков) детей.

ОСНОВНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ: возникновение SGH (в настоящее время / отсутствует) и акне (5-10, 10-50 и> 50 папулы) был зарегистрирован и по сравнению с уровнями мочевой дегидроэпиандростерона и его сульфата и тестостерона измеряли с помощью жидкостной хроматографии-тандемной масс- спектрометрии.

РЕЗУЛЬТАТЫ: SGH наблюдалось в 89% FT и 96% детей PT (P = 0,28). Акне (более чем в пять папулы) наблюдалось в 91% FT детей и у 75% детей PT (P = 0,06). Оба SGH и акне были связаны с развитием, а не календарный возраст: SGH была ограничена постменструального возрасте менее 46 недель и прыщей не наблюдалось менее 37 недель после последней менструации в возрасте. Мочевой уровень андрогенов в несколько раз показали различия в величине между полами и между FT и PT групп. После группировки в зависимости от пола и степени зрелости, появление SGH и тяжести акне были связаны с более высокой мочевой сульфата дегидроэпиандростерона и тестостерона в каждой группе.

 ВЫВОДЫ: SGH и угри являются общими в течение первых месяцев жизни и связанные с эндогенными, физиологически повышенный уровень андрогенов, происходящих из надпочечников и половых желез. Эти данные свидетельствуют о новой роли послеродовой секреции андрогенов в младенчестве.

Давно не вызывает сомнения тот факт, что повышенное содержание андрогенов не полезно женскому полу, но очень мало известно о влияние на мужчин. Это совсем новая статья английских авторов находится в печати и скоро выйдет в свет. А вот предварительное сообщение уже есть. Гиперандрогения влияет на репродуктивную функцию мужчин и может являться причиной мужского бесплодия.

Endocrinology. 2013 Apr 1. [Epub ahead of print]

Excess Androgens in Utero Alters Fetal Testis Development.

Connolly F, Rae MT, Bittner L, Hogg K, McNeilly AS, Duncan WC.

Продолжение »